一、品系来源
1921年，C.C. Little对Miss Abby Lathrop品系（C57BR和C57L也源于该品系）交配繁育而成
1937年，分离出了6号系和10号系
1948年，Jackson实验室从Hall引入6号系
1951年，NIH从Jackson实验室引入其第32代
2025年安可瑞生物从中国食品药品检定研究院引进该品系
二、适用研究范围
研究领域 | 核心应用场景 |
遗传学/基因组学 | 基因编辑（CRISPR/Cas9）载体构建、转基因小鼠制备、遗传多态性研究（参考基因组为 C57BL/6J） |
免疫学/传染病学 | 自身免疫病（如EAE多发性硬化模型）、肿瘤免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂筛选）、病毒感染（流感、新冠） |
神经科学 | 阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、抑郁症模型，学习记忆行为学实验（Morris水迷宫、旷场实验） |
代谢与内分泌 | 糖尿病（STZ诱导1型糖尿病）、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、骨质疏松（年龄相关性骨流失模型） |
肿瘤学 | 自发肿瘤发生率低（适合构建移植瘤/原位瘤模型），如黑色素瘤、肺癌、结肠癌的异种移植或同源移植 |
药物研发与毒理学 | 药物代谢动力学（PK）、药效学（PD）评价、急性/慢性毒性试验（安全性评价标准模型） |
三、各年龄段核心特点
年龄段 | 时间范围 | 核心生理/行为特点 | 适用实验场景 |
新生期 | 0-7天 | 体温调节能力弱、依赖母鼠哺乳，免疫系统未成熟（淋巴细胞尚未分化完全），体重约1-4g。 | 新生儿发育研究、免疫发育机制、胚胎期/围生期药物暴露影响实验 |
幼龄期 | 3-4周 | 断奶期（21天左右断奶），体重4-12g，生长发育迅速，免疫系统逐渐成熟，行为活跃但胆小。 | 生长激素调控、发育毒性试验、幼年疾病模型（如幼年糖尿病） |
青年期 | 6-12周 | 性成熟（雌鼠6-8周、雄鼠8-10周），体重20-28g（雌）/25-35g（雄），生理状态稳定，代谢旺盛，行为学表现一致。 | 绝大多数基础实验（免疫功能、药物筛选、基因功能验证）、行为学实验（学习记忆、焦虑测试） |
成年期 | 3-6月龄 | 生理状态稳定，体重达到峰值（雌28-32g/雄35-40g），繁殖性能最佳（雌鼠发情周期规律）。 | 繁殖实验（近交系繁育）、长期毒性试验、代谢疾病模型（如高脂饮食诱导肥胖） |
中年期 | 10-18月龄 | 开始出现年龄相关性变化：体重轻微下降、代谢率降低、免疫功能减弱（T细胞活性下降），部分雌鼠繁殖能力衰退。 | 中年相关疾病模型、衰老早期机制研究、药物长期疗效评价 |
老年期 | ≥18月龄 | 明显衰老特征：毛发花白、活动量减少、听力/视力下降、自发肿瘤发生率升高（如肺癌、淋巴瘤），骨质疏松、认知功能衰退。 | 衰老相关疾病模型（AD、PD、心血管疾病）、老年免疫功能研究、抗衰老药物筛选 |
关键选择原则
基础实验优先选 6-8周青年鼠：生理稳定、个体差异小，实验重复性高；
繁殖用鼠选 3-6月龄成年鼠：雌鼠发情周期规律（4-5天），受孕率高，每窝产仔数6-8只；
衰老相关研究选 ≥18月龄老年鼠：需提前规划饲养周期（约1.5年），建议购买专用老年鼠以节省时间。
四、核心优势
1. 遗传稳定性极强：近交系纯合度高，同一品系不同实验室、不同批次的小鼠遗传背景一致，实验结果可重复性强（全球通用的“标准对照”）；
2. 生理特性明确：基因组序列已完全解析（NCBI参考基因组版本 GRCm39），生理指标（如体温、心率、代谢率）、生化参数（血糖、血脂、肝功能）有完善的数据库支持，便于实验结果对比分析；
3. 繁殖性能稳定：性成熟早，受孕率高，每窝产仔数6-8只，哺乳期母性好，易规模化繁育，实验成本可控；
4. 抗逆性较强：对环境适应性好，死亡率低（青年期死亡率＜5%），适合长期实验和复杂操作（如外科手术、反复采样）；
应用场景广泛：可适配基因编辑、细胞移植、药物筛选等多种实验技术，是跨学科研究的“通用模型”。
