一、品系来源
1913年，H.J. Bagg用从Ohio宠物商那里得到的品系培育出“Bagg albino”
1923年，McDowell将其进行近交
1932年，Snell得到第26代，1935年又被Andervont引入
1951年，NIH从Andervont引入第72代
2025年安可瑞生物从中国食品药品检定研究院引进该品系
毛色：白化
遗传稳定性：近交系特性，决定其个体间遗传差异极小，实验重复性强，数据可靠性高。
二、核心适用范围
研究领域 | 具体应用方向 | 原理依据 |
免疫学/传染病学 | 抗体产生、体液免疫研究；病毒（流感、乙肝、HIV）、细菌（结核、沙门氏菌）感染模型 | 免疫球蛋白产量高，对病原体敏感，易诱导特异性抗体应答，适合评估疫苗保护效果 |
肿瘤学 | 移植瘤模型（如4T1乳腺癌、CT26结直肠癌、SP2/0骨髓瘤）；肿瘤免疫治疗评价 | 对同种移植瘤接受度高，成瘤率稳定；裸鼠亚系（无胸腺，T细胞缺陷）适合异种移植 |
生殖生物学/发育生物学 | 胚胎发育、生殖毒性评价；转基因/基因敲除小鼠制备（作为受体胚胎） | 繁殖性能优良，胚胎着床率高，母性好，适合胚胎操作和代孕培育 |
药理学/毒理学 | 药物代谢、急性/慢性毒性试验；药物疗效评价（如抗生素、抗炎药） | 生理代谢通路与人类部分同源，对药物反应稳定，数据可重复性强 |
自身免疫病/过敏性疾病 | 哮喘模型、自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型；过敏反应机制研究 | 易诱导免疫紊乱，对过敏原（如卵清蛋白）敏感，适合模拟人类过敏性疾病 |
基础生物学 | 遗传学、细胞生物学、生理学基础研究（如细胞周期、代谢调控） | 遗传背景明确，个体差异小，适合作为“标准对照”小鼠 |
三、各年龄段生物学特点
年龄段 | 时间范围 | 核心生物学特点 | 推荐实验应用 |
新生期 | 0-7天 | 全身无毛，眼睛未睁开，体温调节能力弱；免疫系统未成熟（T/B细胞尚未完全活化）；依赖母乳存活 | 新生儿发育毒性试验；免疫发育机制研究；病毒垂直传播模型 |
幼年期 | 8-21天 | 眼睛睁开（约10-14天），开始自主进食；免疫系统快速发育（抗体产生能力逐步增强）；生长速率快 | 青少年生理特性研究；免疫耐受诱导实验；药物对生长发育的影响评价 |
青年期 | 6-8周 | 性成熟（雌鼠6周、雄鼠8周）；体重20-25g；免疫功能稳定（体液免疫、细胞免疫均处于峰值）；繁殖能力强 | 大部分基础实验（免疫、感染、药物筛选）；移植瘤模型构建（成瘤率高、生长均一）；繁殖种鼠 |
成年期 | 3-12个月 | 生理状态稳定，体重25-35g；免疫功能维持稳定；繁殖能力逐渐下降（雌鼠6个月后产仔率降低） | 长期毒性试验；慢性疾病模型（如糖尿病、慢性肝炎）；肿瘤复发转移研究 |
老年期 | 12个月以上 | 体重下降，代谢减慢；免疫功能衰退（抗体产量降低、T细胞增殖能力下降）；易出现老年病（如肿瘤、骨质疏松） | 衰老机制研究；老年相关疾病模型（如老年痴呆、心血管疾病）；药物对老年个体的疗效评价 |
四、核心优势
1. 遗传稳定性极高：近交系特性使其个体间基因同源性＞99%，实验重复率远高于远交系（如ICR小鼠），数据可靠性强；
2. 繁殖性能优良：雌鼠年产仔5-7窝，每窝6-10只，母性好（哺乳能力强，幼鼠成活率高），适合大规模繁育和胚胎操作；
3. 免疫特性明确：体液免疫应答强（抗体产量高），对病原体和过敏原敏感，是免疫学研究的“黄金模型”；
4. 应用场景广泛：从基础研究到药物研发，从肿瘤学到传染病学，可跨领域满足不同实验需求，数据可比性强；
亚系资源丰富：除野生型外，还有裸鼠（T细胞缺陷）、SCID鼠（T/B细胞双重缺陷）、转基因鼠（如BALB/C-Tg(Luc)）等，可匹配特殊研究需求。
